1.松开盖玻片，将制剂浸入加热至73±1°C的洗涤溶液1（0.4x SSC/0.3%NP-40）中。在溶液中轻轻摇动带有制剂的玻璃约3-5秒。培养1分钟45秒。
2.转移至洗涤溶液2（2x SSC/0.1%NP-40），再次摇动约3-5秒，并孵育30秒。
3.将玻璃边缘贴在吸收垫上，轻轻擦干，在黑暗中自然晾干。
4.使用含有DAPI或DAPI防褪色的安装介质（对于尺寸最大为22×22 mm的玻璃盖，使用10μl DAPI）。目的是以能够使用荧光显微镜观察细胞核的方式对细胞核进行染色。
5.用盖玻片覆盖，并用荧光显微镜检查。