邻氯苯甲醛为无色或浅黄色油状液体。熔点为11.6°C，沸点为212.5°C，84.3°C（1.33kPa），相对密度为1.2483（20/4°C），折射率为1.5662，闪点为87.7°C。微溶于水溶于乙醇，乙醚，丙酮和苯。有强烈的醛味。

氯甲苯氯化水解方法：

它是通过氯化和水解邻氯甲苯制得的。

氯化：

将邻氯甲苯，三氯化磷和亚硫酰氯加热至150°C，并在紫外线照射下通入理论量的氯气，得到邻氯苄叉二氯。

水解：

将邻氯亚苄基二氯化物和氯化锌的混合物加热并保持在120-130℃，并在搅拌下逐滴加入1％氯化铁水溶液。滴加完成后，将液体加热至回流并分离油层，即精制的邻氯苯甲醛。

或者，可以在硫酸存在下进行水解操作。搅拌邻氯亚苄基二氯化物和工业浓硫酸，直到温度自动降低并且氯化氢的逸出速度减慢，然后缓慢加热12小时以将温度保持在30-40°C。反应完成后，使用冷水层。分离油状物，然后洗涤并蒸汽蒸馏以获得最终产物。

邻氯甲苯氯化氯化法：

通过硝酸氧化制备邻氯甲苯中的氯甲烷。

在带有温度计，搅拌器，氯气吹管，回流冷凝器和高压汞灯照明装置的600 mL光反应器中，加入380 g（3.0 mol）邻氯甲苯，加热至130°C，并在光下吹入氯气为106 g/h（1.5 mol/h），引入时间为3.6小时。总共引入了5.4mol的氯。

反应后，将干燥的氮气通入反应溶液中以除去氯化氢和氯。总共获得558g反应溶液，其中0.5％（摩尔）的邻氯甲苯，28％的邻氯苄基氯和67％的邻氯二氯甲苯。邻氯三氯甲苯为3％，邻氯氯氯甲苯的平均氯化度为1.8。

向带有温度计，搅拌器和回流冷凝器的2升三颈烧瓶中，加入64.7克（0.343摩尔）邻氯甲苯的氯化混合物，1440克3％（质量分数）的硝酸和五氧化二碳将2.0g钒在搅拌下回流加热6小时。反应后，将反应混合物冷却，加入200mL甲苯，并分离油相。将水层用100mL的甲苯萃取两次。合并油相和萃取液，蒸出甲苯，并蒸馏残留物。收集107-110℃（4.0kPa）馏分，得到36g邻氯苯甲醛。基于邻氯甲苯，产率为73.5％。