1.转染前一天接种细胞于6孔板，5×104每孔，第二天转染时细胞汇合度达到60%-70%每孔。
2.转染前半小时将完全培养基换无血清培养基1.9 ml。
3.A液：RNA 100 pmol/DNA 2μg （根据核酸类型不同，用量不同）加入50 ul Opti-MEM无血清培养基，轻轻混匀，室温静置5min。
4.B液：脂质体使用前轻轻混匀，脂质体5ul 加入50 ul Opti-MEM无血清培养基，轻轻混匀，室温静置5min。
5.B液加入到A液中，用枪轻轻混匀，室温静止20min。
6.将混合液均匀分散慢慢滴加到6孔板细胞中，边滴加边前后左右十字交叉轻轻摇晃。
7.孵箱37℃培养4~6h，然后将无血清培养基换成完全培养基继续培养。
8.mRNA 水平的检测：在转染后24-48h后，用Real-time PCR的方法在mRNA水平进行检测。
9.蛋白水平的检测：在转染后48-72h后，用Western-blot或免疫组化的方法在蛋白水平进行检测。